根据缔合聚合物通过疏水侧链的缔合作用形成大尺寸聚集体的作用机理，提出利用具有两亲腔体独特结构的β环糊精控制缔合聚合物的缔合程度，并利用聚合物溶液黏度间接计算缔合聚合物在多孔介质中的缔合程度。实验从β-环糊精质量分数对缔合聚合物黏度、聚合物聚集体形态、缔合聚合物在不同渗透率条件下的缔合程度几方面研究了缔合聚合物在多孔介质中的缔合行为。结果表明，β-环糊精仅对缔合聚合物的疏水侧链进行包裹，而对缔合聚合物分子主链和线性聚合物分子结构没有影响，缔合聚合物缔合黏度对表观黏度的贡献率超过94%。缔合聚合物在多孔介质中的缔合程度随渗透率增加而增加，同时由于缔合与解缔合作用的存在，缔合聚合物形成的聚集体尺寸更易与岩心孔喉尺寸相匹配，缔合聚合物渗透率在4 000×10 ^-3 μm ²以下，岩心中的缔合程度均小于10%。

采用1 - 丁基 - 3 - 甲基咪唑溴离子液体( [ Bm i m] B r ) 和 K e g g i n型的磷钼酸( H3PMo 1 2O4 0) 为原料, 制备 了一种杂化材料( [ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0) , 通过X - 射线衍射仪( XR D) 、 傅立叶变换红外光谱仪( F T - I R) 和紫外 - 可见漫反 射光谱( UV - V i s ) 对催化剂进行了表征。XR D和F T - I R的结果表明, 所合成的杂化的分子材料保留了[ Bm i m] B r的 有机阳离子基团和 K e g g i n型的[ PMo 1 2O4 0] 3- 杂多阴离子基团; UV 的结果表明, 在杂化分子材料[ Bm i m] 3PMo 1 2 O4 0中有机阳离子基团与 K e g g i n型的杂多阴离子基团间有较强的相互作用。以过氧化氢为氧化剂, 环十二烯作底 物, 考察了[ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0催化烯烃环氧化反应性能。